DiagnoCure bondit en Bourse

Le titre de DiagnoCure (CUR) enregistrait d'importants gains à la Bourse de Toronto en matinée, après que la société eut annoncé l'approbation d'un de ses tests par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

 

La société de Québec a indiqué en début de séance que la FDA avait approuvé un test pour le cancer de la prostate.

Le test Progensa PCA3 est le premier test moléculaire qui aide à déterminer la nécessité d'une reprise de biopsie chez les hommes ayant déjà eu un résultat négatif. Une biopsie de la prostate est requise pour établir un diagnostic de cancer.

L'approbation a été accordée à la société américaine Gen-Probe (GRPO), qui a obtenu en 2003 les droits exclusifs mondiaux pour l'utilisation du gène PCA3 à des fins diagnostiques.

«C'est une réalisation capitale pour DiagnoCure», a indiqué Dr Yves Fradet, président et chef des affaires médicales de DiagnoCure.

«Nous espérons que cette approbation permettra d'augmenter les revenus de redevances et nous aidera à continuer à investir dans le développement de nouveaux tests diagnostiques pertinents au point de vue clinique pour le cancer».

Le montant des revenus attendus n'a pas été précisé. Le test était déjà approuvé pour sa commercialisation au Canada et au sein de l'Union européenne.

Après avoir atteint 1,30$ en début de séance à Toronto, le titre de DiagnoCure retraitait pour se négocier à 1,02$, peu avant midi.

Il s'agit tout de même d'une progression de 30% par rapport à la fermeture de la veille, à 0,79$.